DOI:10.3390/app10165530

采用静电纺丝技术制备了聚己内酯（PCL）和PCL/生物活性玻璃复合纤维毡。为了改善细胞粘附和增殖能力，在静电纺丝之前分别将（i）45S5、（ii）含氧化锶和氧化镁的生物活性玻璃，以及（iii）含氧化锌的生物活性玻璃添加到起始PCL溶液中。经SEM和FTIR分析证实，生物活性玻璃颗粒很好地融入在PCL电纺垫中。通过将PCL垫和PCL/生物活性玻璃电纺纤维垫浸入模拟体液（SBF）中以评估其生物活性。在WST-8分析中采用小鼠骨髓基质细胞（ST-2）来评估细胞活力、细胞形态和增殖。结果表明，与纯PCL垫相比，纤维中生物活性玻璃颗粒的存在增强了细胞的粘附和增殖。此外，与纯PCL电纺垫相比，PCL/生物活性玻璃电纺垫在体外显示出更高的伤口愈合率（以细胞迁移率衡量）。因此，PCL基质的特性结合生物活性玻璃的生物学特性，使PCL/生物活性玻璃复合材料成为生物医学应用的理想候选材料。

图1.静电纺丝前研磨后的生物活性玻璃颗粒的SEM分析：45S5（a），BGMS10（b）和BGMS_2Zn（c）。

图2.电纺垫的SEM分析：PCL（a），PCL_45S5（b），PCL_BG10（c）和PCL_BGZn（d）。

图3.电纺PCL（a）和复合物PCL_45S5（b），PCL_BG10（c），PCL_BGZn（d）在d0（浸入模拟体液（SBF）之前）的EDX映射。

图4.PCL、PCL_45S5、PCL_BG10和PCL_BGZn电纺垫浸入SBF溶液之前的FTIR光谱。

图5.PCL、PCL_45S5、PCL_BG10和PCL_BGZn的TG/DTA分析。

图6.在SBF中浸泡（0d）之前和在SBF中浸泡后1、7、14、21天的FTIR光谱：PCL（a），PCL_45S5（b），PCL_BG10（c）和PCL_BGZn（d）。

图7.WST-8分析：接种后第1天和第7天所有静电纺垫在450nm处的OD图。**p＜0.05（单向方差分析），表格显示ODd7/ODd1之比。

图8.接种后7天，PCL（a）、PCL_45S5（b）、PCL_BG10（c）和PCL_BGZn（d）的肌动蛋白丝（红色）和细胞核（蓝色）的荧光图像。

图9.在与PCL、PCL_45S5、PCL_BG10和PCL_BGZn复合物电纺垫洗脱液接触的NIH3T3细胞的融合单层中引入“刮擦”后24小时和48小时的伤口愈合率％（以细胞迁移率％衡量）。**p＜0.05。