DOI: 10.1016/j.envres.2022.115154

钼酸铋有三个相α-Bi2MoO6、β-Bi2Mo2O9和γ-Bi2Mo3O12，每个相都具有独特的性质。其中，Bi2MoO6和Bi2Mo3O12的稳定性最好。在本研究中，将γ-Bi2MoO6@Bi2Mo2.66W0.34O12核壳纳米纤维沉积在有效且低成本的不锈钢网基材上。采用简便的同轴电纺丝方法在基材上形成纳米纤维。上述两种钼酸铋都包含不同的晶面，控制着氧化还原性质。α-Bi2MoO6在Mo-O键中拥有大量的氧空位，从而形成氧化剂{100}晶面。同样，γ-Bi2Mo2.66W0.34O12含有{010}脆性面，高浓度的氧空位使得核壳复合材料具有氧化能力。获得的数据表明，OH自由基在光催化反应以及形成直接Z型异质结中发挥着关键作用。

图1.（a）BWO、BMO和γ-BMO@BMWO的XRD图谱（插图为2θ=22°-35°时的高分辨率XRD）,（b）FTIR光谱（插图与波数范围（600-1400cm-1）相关），（c）拉曼位移，以及（d）700cm-1-1000cm-1的拉曼放大。

图2.（a,d）BMO、（b,e）BMWO和（c,f）γ-BMO@BMWO薄膜的SEM图像。

图3.（a）BMO、（b）BMWO和（c）γ-BMO@BMWO薄膜的EDS光谱，以及γ-BMO@BMWO薄膜的元素图。

图4.（a）γ-BMO@BMWO纤维的拓扑结构，（b）振幅模式，（c）3D-AFM图像，（d）TEM图像，（e）HRTEM图像，以及（f）BMWO的球棒模型。

图5.（a）单根纳米纤维的TEM和（b）FESEM图像。

图6.BMO、BMWO和γ-BMO@BMWO薄膜的（a）Bi4f、（b）Mo3d、（c）O1s和（d）W4f轨道的XPS光谱。

图7.（a）BMO、BMWO和γ-BMO@BMWO样品的UV-Vis DRS光谱，（b）LHE曲线，（c）PL强度，（d）时间分辨PL光谱。

图8.（a）BMO、BMWO和γ-BMO@BMWO薄膜经光催化降解后的MTN残留浓度，（b）吸附速率（黑暗中）和降解速率（光照下），（c）MTN溶液的化学需氧量降低曲线，以及（d）可重用性。

图9.（a）BMO、BMWO和γ-BMO@BMWO薄膜在光照下的光电流响应，偏置电位为0V（vs.Ag/AgCl），（b）BMO、BMWO和γ-BMO@BMWO样品在光照下的奈奎斯特图（插图为拟合的等效电路），（c）黑暗中薄膜的M-S图，以及（d）黑暗中（180秒）和光照下薄膜的OCP（注：插图为Bode图）。

图10.（a）γ-BMO@BMWO复合物的两种可能结构：II型和直接Z型异质结。（b）复合材料上光生电荷载流子的分离，以及（c）复合材料和基材对光的多重散射。