DOI: 10.1039/d2nr04556g

近期，由多元超分子结构组成的多组分超分子材料的人工构建受到了越来越多的关注。在此，本研究通过将肽基自组装纳米纤维结构与通过滚环扩增反应构建的球形DNA纳米花相结合，设计并开发了多组分超分子材料。使用适合本研究的选择性荧光染色程序，通过荧光成像对正交构建的结构进行了剖析。目前，利用基于肽和DNA功能的超分子结构开发的独特的杂化材料有望为探索其作为软基质的生物应用提供新的机会。

图1.示意图（未按比例）显示（A）肽的自组装以形成纤维超分子（自组装）纳米结构，（B）通过热退火工艺正交构建包含肽基自组装纳米纤维和DNA微球的杂化材料，以及（C）在基于肽的自组装纳米纤维存在下，通过RCA等温酶法构建DNA纳米花，从而产生杂交材料。

图2.（A）本研究设计和合成的自组装肽（Z-AF-BPS和Z-FA-BPS）的化学结构，显示了基于其浓度的凝胶形成能力[Sol：溶液，pGel：部分凝胶，gel：凝胶，PPT：沉淀（或悬浮液）]。（B）照片显示通过加热溶解10分钟和24小时后获得的Z-AF-BPS水凝胶和Z-FA-BPS悬浮液。条件：含有DMSO（2.0vol%）的50mM MES-NaOH（pH7.0）。

图3.（A）代表性AFM（轻敲模式）图像，显示了新切割云母上Z-AF-BPS纳米纤维的高度图像（i）。图（ii）表示沿着图像（i）中的白线的横截面轮廓。（B）Z-AF-BPS自组装结构的合理模型，导致一维（交叉-β）水凝胶状态下的双分子结构。（C）Z-AF-BPS水凝胶（1.0wt%）冻干样品的XRD图谱。

图4.代表性CLSM图像显示（A）Z-AF-BPS纳米纤维和（B）通过RCA获得的DNA纳米花，随后用ProteoStat和Cy5-ON染色。比例尺：10µm。条件：（A）[Z-AF-BPS]=8.2mM，（B）[dNTPs]=1.0mM，[DNAP]=1000U/mL，用ProteoStat（ProteoStat染色溶液的1/500稀释液）和Cy5-ON（16µM）染色。

图5.（A）构建包含Z-AF-BPS纳米纤维和DNA纳米花的杂交材料的后RCA混合方案。Z-AF-BPS纳米纤维和DNA纳米花的代表性CLSM图像通过分别在添加蛋白酶K（11mg/mL）之前和之后（B）用ProteoStat和Cy5-ON染色显示。补充信息中描述了样品制备和CLSM观察程序的详细信息。比例尺：10µm。条件：（B）[Z-AF-BPS]=8.2mM，[dNTP]=1.0mM，[DNAP]=1000U/mL，用ProteoStat（Proteotat染色溶液的1/500稀释）和Cy5-ON（16µM）染色。

图6.（A）构建包含Z-AF-BPS纳米纤维和DNA纳米花的杂交材料的预RCA混合方案。Z-AF-BPS纳米纤维和DNA纳米花的代表性CLSM图像，在添加蛋白酶K（11mg/mL）之前（B）和之后（C）用ProteoStat和Cy5-ON染色。比例尺：10µm。条件：（B）[Z-AF-BPS]=8.2mM，[dNTPs]=1.0mM，和[DNAP]=1000U/mL，用ProteoStat（Proteotat染色溶液的1/500稀释液）和Cy5-ON（16µM）染色。

图7.（顶部）（A）DNA纳米花、（B）Z-AF-BPS纳米纤维和（C）根据预RCA混合方案制备的包含Z-AF-BPS纳米纤维和DNA纳米花的混合材料的代表性SEM图像，（底部）图（i）中的黄色加号的相应EDS光谱（背景峰；Si：硅片衬底，Os：锇涂层）。每种超分子结构的示意图显示在图像的右上角。比例尺：500nm。