DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2018.09.031

以水溶性淀粉为原料，Ce（IV）为引发剂，通过均匀接枝丙烯腈（AN）合成了接枝共聚物淀粉接枝聚丙烯腈（St-g-PAN）。通过在二甲基亚砜（DMSO）中静电纺丝St-g-PAN溶液制备出St-g-PAN纳米纤维。研究了纺丝工艺参数如流速、纺丝电压和收集器距离对St-g-PAN纳米纤维直径的影响。利用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、固态核磁共振（13C NMR）和扫描电子显微镜（SEM）表征了纳米纤维的结构和表面形貌。结果表明，纳米纤维直径与工艺参数密切相关。此外，纳米纤维具有良好的耐水性、生物相容性和拉伸强度。当St-g-PAN纳米纤维上的氰基转化为偕胺肟基时，所获得的St-g-PAO纳米纤维显示出优异的吸附能力，当K2Cr2O7溶液浓度为500 mg/L、pH=2.0时，Cr的吸附量为533.4mg/g。因此，这些St-g-PAN纳米纤维有望在组织工程、药剂学、能源和环境科学与工程等领域得以广泛应用。

图1.St和St-g-PAN的典型FT-IR光谱（GR约49%）。

图2.（a）St和（b）合成的St-g-PAN（GR约49%）的13C NMR光谱。

图3.在15kV下静电纺丝（a）纯St、（b）St/PAN和（c）St-g-PAN纳米纤维（GR约49%）的SEM图像。比例尺为1μm。

图4.在不同纺丝电压下制备的St-g-PAN纳米纤维的形态SEM图像：（a）5kV，（b）10kV，（c）20kV，（d）25kV（收集器距离：15cm，流速：0.5mL/h，室温30℃）。比例尺为1μm。

图5.在不同流速下制备的St-g-PAN纳米纤维的SEM图像：（a）1.0mL/h，（b）1.5mL/h，（c）2.0mL/h，（d）2.5mL/h（收集器距离：15cm，纺丝电压：15kV，室温30℃）。比例尺为1μm。

图6.在不同收集器距离下制备的St-g-PAN纳米纤维的SEM图像：（a）5cm，（b）10cm，（c）20cm，（d）25cm（流速：0.5mL/h，纺丝电压：15kV，室温30℃）。比例尺为1μm。

图7.St、PAN和St-g-PAN纳米纤维的细胞毒性评估。

图8.（a）St-g-PAN、（b）St-g-PAO和（c）St-g-PAO-Cr纳米纤维的SEM图像，（d）图像c的相应EDS图像。比例尺为1μm。