DOI: 10.3390/polym14214470

随着人们对皮肤健康的要求越来越高，本文提出可以使用简单、自然、安全的干式面膜来限制黑色素的合成。本研究通过低温提取和冷冻干燥工艺将余甘子（P.emblica）制成粉末，作为一种天然制剂。接下来，将其添加到含有聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和壳聚糖（CS）的混合物中，随后将该共混物静电纺丝成PVP/CS/余甘子纳米纤维膜干式面膜。使用校准分析法、提取率试验、扫描电子显微镜（SEM）、释放率试验、酪氨酸酶抑制试验、生物相容性试验和抗炎能力试验对所得干式面膜进行评估。试验结果表明，当静电纺丝混合物中含有29.0%余甘子时，纳米纤维的直径≤214.27±74.51nm，水接触角为77.25±2.21。余甘子在20分钟内完全释放，酪氨酸酶抑制率达到99.53±0.45%，细胞活性≥82.60±1.30%。此外，抗炎能力测试结果表明，该干式面膜能够抑制炎症因子。PVP/CS/余甘子纳米纤维干式面膜显示出优异的酪氨酸酶抑制作用，并且具有亲水性、生物相容性和无炎症性。总之，本研究制备的干式面膜是一种适用于化妆品领域的有前途的复合材料。

图1.由纳米纤维膜构成的干式面膜的制备工艺：（A）提取工艺，（B）冷冻干燥工艺，以及（C）纳米纤维膜的制备工艺。

图2.余甘子粉的校准分析。

图3.余甘子粉的提取率。

图4.余甘子的酪氨酸酶抑制率与提取时间的关系。

图5.PVP/CS/余甘子纳米纤维膜的SEM图像（放大3K）：（A）PVP/CS/余甘子0wt%，（B）PVP/CS/余甘子0.005wt%，（C）PVP/CS/余甘子0.01wt%和（D）PVP/CS/余甘子0.02wt%。以及（E）PVP/CS/余甘子0wt%的SEM图像（放大30K）。

图6.纳米纤维膜的亲水性与余甘子含量的关系。

图7.（A）纳米纤维膜的释放速率与时间的关系，（B）释放过程和降解过程的SEM图像。

图8.纳米纤维膜的酪氨酸酶抑制率与余甘子含量的关系。

图9.纳米纤维膜的生物相容性与余甘子含量的关系：（A）MTT细胞活性，（B）PVP/CS/余甘子0wt%，（C）PVP/CS/余甘子0.005wt%，（D）PVP/CS/余甘子0.01wt%和（E）PVP/CS/余甘子0.02wt%。（B-F）第3天进行的细胞相容性试验。

图10.纳米纤维膜的IL-1α炎症因子与余甘子含量的关系。

图11.纳米纤维膜的TNF-α炎症因子与余甘子含量的关系。