DOI: 10.1021/acsami.2c10170

过渡金属硒化物作为铝离子电池正极材料表现出优异的性能，是目前正极材料的热门选择。在此，研究者首先通过静电纺丝合成了锰基碳纤维（Mn/CNFs）作为前驱体，然后通过熔融扩散法制备MnSe复合材料。然而，由于在电化学反应过程中会产生聚硒化物和硒化物，MnSe正极材料的循环稳定性较差。200次循环后，放电比容量仅为176mAh/g。为了抑制硒化物和聚硒化物的穿梭效应，使用CMK-3改性隔膜代替玻璃纤维隔膜。与MnSe-800相比，更换的MnSe-800/CMK-3容量提升很大，初始放电比容量为1029.85mAh/g，经过3000次循环后仍保持在297.84mAh/g。软包电池在不同程度的折叠下仍能正常点亮LED，证明了这种材料在可穿戴设备中的可行性。总体而言，这项工作为提高过渡金属硒化物的性能提供了一种新方法。

图1.一维纳米纤维MnSe复合材料的合成机理示意图。

图2.（a）Mn/CNF、（b）MnSe-400、（c）MnSe-600和（d）MnSe-800的SEM图像。Mn2p（e）和Se3d（f）的XPS光谱。MnSe-400（g）、MnSe-600（h）和MnSe-800（i）的XRD图谱。

图3.（a）MnSe-400、600和800在1.0A/g时的充放电曲线。（b）MnSe-400、600和800的倍率性能。（c-f）MnSe-400、MnSe-600和MnSe-800的循环伏安曲线。（g）MnSe-400、600和800的循环性能比较。

图4.Mn2p的XPS光谱：充电至1.8V（a），充电至2.4V（b），放电至0.8V（c），放电至0.1V（d）。不同状态下Se3d（e）和Al2p（f）的XPS光谱。

图5.测试前MnSe-800的TEM照片（a,b）和元素分析（c）。MnSe-800充满电后的TEM照片（d,e）和元素分析（f）。完全放电后MnSe-800的TEM照片（g,h）和元素分析（i）。

图6.（a）MnSe-800/CMK-3在不同电流密度下的充放电曲线，（b）MnSe-800/CMK-3的倍率性能。（c,d）MnSe-800/CMK-3的GITT曲线。（e）MnSe-800/CMK-3在2.0A/g时的循环性能。（f）这项工作与其他研究的比较。（g）用软包电池点亮二极管的演示。

图7.MnSe-800/CMK-3的反应机理图。