DOI: 10.3390/polym14122489

在此，研究者通过将聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）接枝到木聚糖（xylan）上合成了xylan-g-PMMA，并通过FT-IR和HSQC NMR光谱对其进行表征，使用xylan-g-PMMA/TiO2溶液在15Kv电压下进行静电纺丝，这是首次使用木聚糖制备电纺纳米纤维。此外，通过评估静电纺丝过程和静电纺丝纤维形态，优化了静电纺丝操作参数，如下：DMF与氯仿的混合溶剂体积比为5:1，脱水木糖单元（AXU）/MMA摩尔比低于1:2，流速为0.00565-0.02260mL/min，接收距离为10-15cm。电纺纤维的直径随着所用溶剂混合物中DMF含量、MMA用量和接收距离的增加而增加。TiO2纳米粒子成功分散在静电纺丝xylan-g-PMMA纳米纤维中，并通过扫描电子显微镜、能量色散X射线衍射光谱和X射线光电子能谱进行了表征，其光催化降解亚甲蓝（MB）的应用效率在80%以，显示出良好的水处理潜力。

图1.xylan和xylan-g-PMMA的FT-IR光谱。

图2.xylan-g-PMMA的1H-13C HSQC NMR图谱。

图3.具有不同AXU/MMA摩尔比的xylan-g-PMMA溶液的粘度。

图4.使用（a）纯DMF、（b）5mL DMF+2mL丙酮、（c）5mL DMF+1mL丙酮、（d）5mL DMF+1mL氯仿+1mL丙酮，和（e）5mL DMF+1mL氯仿溶剂制备的纤维的SEM图像，（a-c）10kx，（d,e）20kx。

图5.AXU/MMA摩尔比为1:4、1:6和0:10的电纺纤维的SEM图像（40kx）。

图6.电纺xylan-g-PMMA/TiO2纤维的SEM图像（a）和EDX光谱（b）。

图7.电纺xylan/TiO2纤维的XPS光谱（a，10%；b，30%）。

图8.Si2p的XPS光谱。

图9.TiO2纳米粒子与硅烷偶联剂的反应图。

图10.电纺xylan-g-PMMA/TiO2纤维对MB的光催化降解/去除（a：0%TiO2；b：10%TiO2；c：30%TiO2）。左图是在整个光降解过程中仅MB溶液以及存在催化剂时的紫外-可见光谱。