DOI: 10.1021/acsapm.2c00229

之前的工作证实了PVDPM聚合物接枝聚氯乙烯（PVC）和聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）薄膜或工业纤维在液体环境中捕获铀和许多镧系元素的高效性。在这项工作中，作者建议将活性聚合物接枝到通过静电纺丝获得的纤维上，以增加最终材料的比表面积。为了应对这一挑战，研究者通过补充活化还原剂原子转移自由基聚合（SARA-ATRP）PVDPA（酸形式的PVDPM）成功制备了电纺氯化聚氯乙烯（PVC-co-CPVC）纤维表面接枝PVDPA。（PVC-co-CPVC）-g-PVDPA纤维的接枝率从4小时后的54%快速增加到72小时后的369%。进一步的研究表明，新型功能性静电纺丝（PVC-co-CPVC）-g-PVDPA纤维与铕成功络合，这证明该纤维是清除镧系元素或任何能够与配体（PVDPA）相互作用的试剂的潜在候选者，为聚合物材料的创新应用开辟了新的途径。

图1.（A）电纺纤维支架PVC-co-CPVC和（B）（PVC-co-CPVC）-g-PVDPM的扫描电子显微镜（SEM）照片，以及（C）裸纤维和（D）接枝纤维半径分布的直方图（d.g.=254%）。

图2.电纺纤维和工业纤维的接枝度与接枝时间比较。

图3.（a）裸电纺纤维PVC-co-CPVC、（b）聚合物PVDPM、（c）（PVC-co-CPVC）-g-PVDPM ES纤维（d.g.=54%）和（d）（PVC-co-CPVC）-g-PVDPM ES纤维（d.g.=254%）的ATR-FTIR光谱。

图4.（a）PVC-co-CPVC ES纤维、（b）（PVC-co-CPVC）-g-PVDPM ES纤维（d.g.=54%）和（c）（PVC-co-CPVC）-g-PVDPM ES纤维（d.g.=254%）的XPS光谱。

图5.（A）PVC-co-CPVC、（B）PVDPM、（C）（PVC-co-CPVC）-g-PVDPM（d.g.=54%）和（D）（PVC-co-CPVC）-g-PVDPM（d.g.=256%）的高分辨率XPS光谱。

图6.电纺纤维的水接触角：（a）裸纤维PVC-co-CPVC、（b）（PVC-co-CPVC）-g-PVDPM（d.g.=254%）和（c）（PVC-co-CPVC）-g-PVDPA。

图7.利用共聚焦显微镜进行纤维支架的三维重建。

图8.平均像素强度与接枝时间的关系。

图9.（PVC-co-CPVC）-g-PVDPA-Eu（III）的荧光光谱（激发波长390nm）。