DOI: 10.3390/polym13203595

髓鞘对于维持轴突的完整性至关重要。体外髓鞘形成平台的开发对于脱髓鞘疾病建模和药物筛选十分有益。在这项研究中，通过同轴静电纺丝方法一步制备了具有核壳结构的纤维支架。以高分子量聚合物聚L-乳酸（PLLA）为核，天然高分子材料，如透明质酸（HA）、海藻酸钠（SA）或壳聚糖（CS）为壳。对所制备材料的形态、差示扫描量热分析（DSC）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、接触角、活力测定和少突胶质细胞体外髓鞘形成进行了表征。结果表明，此类纤维为无珠且连续的，平均尺寸为294±53至390±54nm。DSC和FTIR曲线表明同轴支架的相态没有变化。透明质酸/PLLA同轴纤维的接触角最小（53.1°±0.24°）。经14天培养后，髓鞘包裹在由水溶性材料修饰的同轴电纺支架上。上述结果表明，通过同轴静电纺丝制备的这种支架为少突胶质细胞髓鞘形成提供了一个新的平台。

图1.同轴静电纺丝系统。

图2.理化性质研究（（a,b）电纺纤维的SEM和直径分布；（c）纤维支架的傅里叶变换红外光谱（FT-IR）；（d）纤维支架的DSC；（e）纺制支架的接触角实验结果）（A0 6%PLLA；A1 1%海藻酸钠（壳）—6%PLLA（核）；A2 1%透明质酸钠（壳）—6%PLLA（核）；A3 1%壳聚糖（壳）—6%PLLA（核））。

图3.不同同轴支架的细胞活性。（对照）无支架，（A0）6%PLLA，（A1）1%海藻酸钠（壳）–6%PLLA（核），（A2）1%透明质酸钠（壳）–6%PLLA（核），（A3）1%壳聚糖（壳）–6%PLLA（核）。*表示p<0.05，**表示p<0.01。

图4.细胞接种14天后，不同支架上少突胶质细胞的体外髓鞘形成。通过免疫荧光染色观察O4和MBP呈阳性的包裹髓鞘。（A0）6%PLLA，（A1）1%海藻酸钠（壳）–6%PLLA（核），（A2）1%透明质酸钠（壳）–6%PLLA（核），（A3）1%壳聚糖（壳）–6%PLLA（核）。