DOI: 10.1016/j.carbpol.2021.118225

纳米纤维膜由于其较大的活性表面、较高的负载效率和可调的溶出曲线，被认为是一种很有前途的药物载体或抗菌膜。透明质酸具有优异的生物相容性和亲水性。由透明质酸制成的纳米纤维结构会立即溶解，不适合药物控释和长期应用。本文旨在制备一种透明质酸基抗菌纳米纤维材料，该材料在水性环境中仍能保持其完整性。通过静电纺丝对称月桂酸酐改性疏水透明质酸，制备了含奥替尼啶双盐酸盐或三氯生的自支撑纳米纤维垫。纳米纤维垫无需交联即可在PBS中稳定7天。抗菌剂的封装效率接近100％。研究者观察到奥替尼啶的释放最小，在72h内逐渐释放30％的三氯生。该纳米纤维材料显示出抗菌活性，成纤维细胞的活性直接取决于抗菌剂的含量及其释放。

图1.上图：OCT分子式以及粉末形式（OCT 1-6）和喷涂后（OCT-spray 1-6）的OCT的拉曼光谱；下图：粉末形式（TRI 1-6）和喷涂后（TRI-spray 1-6）的TRI的拉曼光谱。

图2.左：粉末形式（OCT）和喷涂后（OCT-spray）的OCT的NMR光谱；右：粉末形式（TRI）和喷涂后（TRI-spray）的TRI的NMR光谱。

图3.SEM图像（放大10,000倍）；所制备纳米纤维的纤维直径和产率。

图4.所制备的纳米纤维层的纤维厚度分布。

图5.含不同OCT和TRI量的L-HA/PEO纳米纤维的溶胀率。

图6.TRI的累积释放。

图7.由测样产生的对金黄色葡萄球菌的抑菌圈；A：L-HA-TRI-2和L-HA-TRI-5样品对测试菌株的抑菌圈。

图8.3T3细胞暴露于L-HA、L-HA-OCT和L-HA-TRI纳米纤维垫提取物24、48和72h的活性。误差线代表标准偏差。