DOI: 10.3390/nano11040957

在一定量的聚丙烯腈（PAN）中加入不同量的漆酚，采用静电纺丝法制备了漆酚/PAN纳米薄膜。以二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂制备了静电纺丝溶液。通过静电纺丝制备了纳米级漆酚/PAN膜和导电聚（3,4-乙撑二氧噻吩）:聚（苯乙烯磺酸盐）（PEDOT:PSS）/聚乙烯吡咯烷酮（PVP）膜。为了制备电纺丝夹层纳米级薄膜，将漆酚/PAN薄膜沉积为顶层和底层，并将PEDOT:PSS/PVP薄膜沉积为内层。当PAN与漆酚的比例为7:5时，纤维直径在150nm至200nm之间。浸入60％、80％和100％硫酸（H2SO4）中30分钟后，单层漆酚/PAN膜没有被腐蚀，这表明PAN膜的耐酸性得到了改善。使用漆酚/PAN膜制备了夹层纳米膜，当将夹层膜浸入80％和100％H2SO4溶液中30分钟时，其结构保持完好，而导电PVP膜保持了其原始性能。因此，本研究提高了功能性PVP膜的工作环境耐受性。

图1.静电纺丝漆酚/PAN和PEDOT:PSS/PVP纳米薄膜的示意图。

图2.不同质量比的漆酚/PAN纳米薄膜表面的SEM图像：（a）不使用漆酚（5％PAN），（b）3:5，（c）4:5，（d）5:5，（e）6:5，（f）7:5。

图3.不同质量比的漆酚/PAN纳米薄膜横截面的SEM图：（a）不使用漆酚（5％PAN），（b）3:5，（c）4:5，（d）5:5，（e）6:5，（f）7:5。

图4.不同漆酚/PAN混合比例的漆酚/PAN纳米薄膜的FT-IR光谱。

图5.将纳米级漆酚/PAN薄膜浸入（a1）60％，（a2）80％和（a3）100％硫酸溶液中30分钟的形态：（a）不添加漆酚（5％PAN），（b）3:5，（c）4:5，（d）5:5，（e）6:5，（f）7:5。

图6.7:5纳米级漆酚/PAN薄膜浸入（a）60％，（b）80％和（c）100％硫酸溶液中的SEM图像和EDS结果。

图7.7:5纳米级漆酚/PAN薄膜浸入100％硫酸溶液中的FT-IR光谱。

图8.纳米级漆酚/PAN和PAN薄膜的水接触角测试结果。

图9.（a）夹层电纺PAN:PVP:PAN薄膜的图片，（b）夹层漆酚/PAN:PEDOT:PSS/PVP:漆酚/PAN薄膜的EDS结果，（c）漆酚/PAN:PEDOT:PSS/PVP:漆酚/PAN膜浸入80％硫酸溶液中30分钟的照片，（d）漆酚/PAN:PEDOT:PSS/PVP:漆酚/PAN膜浸入100％硫酸溶液中30分钟的照片。