DOI: 10.1002/slct.202004176

本研究的目的是使用石英晶体微天平（QCM）评估聚乙烯吡咯烷酮（PVP）/聚丙烯腈（PAN）/石墨烯（Gr）（P1）纤维的pH依赖性药物释放。以P1为成纤聚合物和载药系统，以布洛芬（Ibu）为模型药物，采用静电纺丝法在QCM电极表面制备了低水溶性药物用电纺纤维。通过X射线衍射（XRD），傅里叶变换红外光谱（FTIR），扫描电子显微镜结合能量色散X射线光谱（SEM-EDX），热重分析（TGA），差示扫描量热法（DSC）和水接触角测量对纤维进行了表征。使用QCM和UV-vis光谱研究了Ibu的体外释放动力学研究。在pH5.4和7.4下测定了含5wt％Ibu的PVP/PAN/Gr（P2）和含10wt％Ibu的PVP/PAN/Gr（P3）纤维的药物递送特性。在pH5.4条件下，P3纤维在24小时内的累积释药率为19.5％，在pH7.4条件下的累积释药率为16％。

图1.在（a）pH5.4和（c）pH7.4下暴露于PBS介质后，P1、P2和P3纤维涂覆QCM电极的时间依赖性频率变化。在（b）pH5.4和（d）pH7.4的PBS介质中，P1、P2和P2纤维涂覆电极表面的平均质量值和标准偏差。

图2.在pH5.4的PBS介质中（a）P1，（b）P2和（c）P3纤维的紫外-可见光谱。

图3.在pH7.4的PBS介质中（a）P1，（b）P2和（c）P3纤维的紫外-可见光谱。

图4.在pH值为5.4和7.4的PBS介质中P2和P3纤维的体外释放曲线（n=3；数据为平均值±标准偏差）。

图5.在pH5.4和7.4的PBS介质中P2和P3纤维的Ibu释放动力学模型：（a）一阶，（b）Higuchi，（c）Hixson-Crowell和（d）Korsmeyer-Peppas。

图6.Ibu粉末、P1、P2和P3纤维的XRD图。

图7.Ibu粉末、P1、P2和P3纤维的FTIR光谱。

图8.（a）Ibu粉以及P1、P2和P3纤维的TGA曲线和（b）DSC曲线。

图9.QCM研究之前，（a）P1，（b）P2和（c）P3纤维的SEM图像。（d）在pH5.4的PBS介质中释放后的P1，（e）P2和（f）P3纤维。（g）在pH7.4的PBS介质中释放后的P1，（h）P2和（i）P3纤维（在SEM图像中，纤维的放大倍数为2000X）。

图10.在pH5.4和7.4的PBS介质中释放前后，P1、P2和P3纤维的EDX光谱图。