DOI: 10.1016/j.matlet.2021.129391

在本研究中，采用静电纺丝法制备了ZIF-67诱导的双管1D CeO2/Co3O4异质结构，其具有可调节的形态演化机制。随着ZIF-67添加量的增加，CeO2基纳米材料的形貌由多孔的颗粒状纳米带转变为光滑的卷曲状，最终形成双管结构。最佳CeO2/Co3O4产物由分散良好的双管纳米结构组成，其外径约为200nm，比表面积高达196.05m2/g，对亚甲基蓝（MB）具有优异的光催化性能。由于双管微结构与CeO2/Co3O4异质结结合产生的独特的电子转移协同机制，在不影响光催化活性的情况下，其40min内的降解率达97％，循环稳定性良好。

图1.SEM图像：（a）和（e）CeO2；（b）和（f）CeO2/Co3O4 1％；（c）和（g）CeO2/Co3O4 3％；（d）和（h）CeO2/Co3O4 5％。CeO2/Co3O4 3％的TEM和HRTEM图像（i-1）；CeO2/Co3O4 3％的EDS元素映射（m-p）。

图2.（a）XRD图谱；（b）全光谱，CeO2/Co3O4 3％的（c）O1s和（d）Ce3d XPS光谱；（e）紫外可见漫反射光谱；（f）CeO2和CeO2/Co3O4 3％的N2吸附-解吸等温线和孔径分布（插图）。

图3.MB的光催化降解（a）和循环降解试验（b）；光催化捕获剂试验（c）；以及CeO2/Co3O4 3％的相关光催化机理图（d）。