DOI:10.1016/j.polymer.2020.123303

在本研究中，通过静电纺丝技术制备了PEO（聚环氧乙烷）-硫脲络合物纳米纤维，首次确认了一种新型晶体改性材料，称为形态I'，是形态I的无序对应物。形态I’具有与形态I相同的硫脲摩尔分数（0.4），但是更无序且热稳定性更差。在加热过程中，经DSC加热扫描观察到形态I在93.0℃附近出现了意外的冷结晶峰，它产生于从形态I'到形态I的相变。与温度相关的FTIR研究表明，在加热过程中，从形态I'至形态I的相变是一个有序的过程。

图1.PEO和具有不同硫脲摩尔分数的PEO-硫脲络合物纳米纤维（C8-x）的DSC曲线。为了进行比较，还显示了C8-0.4在103℃下热退火1h后（标记为C8-0.4-AN）的DSC曲线。

图2.PEO-硫脲络合物纳米纤维（C8-x）的XRD图。

图3.PEO、硫脲、PEO-硫脲络合物纳米纤维（C8-x）和C8-0.4-AN的FTIR光谱，范围分别为1000-700cm-1（a），1380-1000cm-1（b）和3600-3000cm-1（c）。

图4.C8-0.4在780-700cm-1（a），880-820cm-1（b），1120-870cm-1（c）和1380-1315cm-1（d）区域内以5℃/min的升温速率从30℃加热至110℃过程中的FTIR光谱演化。

图5.在I'型C8-0.4冷结晶过程中，指示带强度随温度升高的变化情况。

图6.含不同PEO浓度且硫脲摩尔分数为0.4的PEO-硫脲络合物纳米纤维的DSC（a）和XRD（b）曲线。

图7.含不同PEO浓度且硫脲摩尔分数为0.4的PEO-硫脲络合物纳米纤维在700-1000cm-1（a）和1000-1380cm-1（b）范围内的FTIR光谱。

图8.形态I'的形成及其相变为形态I的示意图。