DOI:10.1016/j.saa.2020.119217

具体而言，在生物和环境检测领域，对铜离子（Cu2+）进行可视化和定量检测至关重要。在此，研究者构建了一种具有苯并恶唑掺杂氧杂蒽骨架的比率型荧光探针，并将其进一步用于监测Hela细胞、真实水样和试纸中的Cu2+。在便携式紫外线灯（365nm）下，肉眼可观察到易于区分的比色（无色至红色）和荧光（绿色至红色）变化，可以通过添加S2-来恢复这些变化。此外，采用静电纺丝技术制备了探针复合荧光传感膜（PMMA），实现了对Cu2+的可视化和可循环监测，这表明该探针复合荧光传感膜在现场和肉眼检测Cu2+方面具有巨大的实际应用潜力。

图1.探针BSR的合成步骤。

图2.优化后的结构以及探针与Cu2+配位前后HOMO-LUMO的能量变化。

图3.（a）逐步添加Cu2+后，探针BSR（10.0µM）的荧光滴定光谱。（b）最大荧光强度（I591/I447）与Cu2+浓度之间的线性关系。（c）逐步添加S2-后，复合BSR-Cu（10.0µM）的荧光滴定光谱。（d）最大荧光强度（I591/I447）与S2-浓度之间的线性关系。λex=390nm。

图4.（a）探针BSR对Cu2+的拟议识别机制。（b）探针BSR、复合BSR-Cu和复合BSR-Cu+S2-的HR-MS光谱。（c）探针BSR和复合BSR-Cu的红外光谱。（d）探针BSR和BSR-Cu配合物的SEM图像。

图5.活Hela细胞的荧光图像。（a）用10.0μM探针BSR处理细胞30分钟。（b）用10.0μM探针BSR进行细胞预培养，再用30.0μM Cu2+染色30分钟。（c）用10.0μM探针BSR进行细胞预培养，然后用30.0μM Cu2+染色30分钟，接着用30.0μM S2-染色30分钟。

图6.涂有10.0μM探针BSR和各种金属离子的试纸照片。（a）在阳光下；（b）在365nm紫外线灯下。

图7.在不同金属离子存在下，探针BSR复合纳米纤维的照片。（a）在阳光下；（b）在365nm紫外线灯下。

图8.PMMA纳米纤维的荧光图像。（a）用探针BSR处理纳米纤维。（b）将纳米纤维与探针BSR预孵育，并进一步用1.0μM Cu2+染色。（c）将纳米纤维与探针BSR预孵育，然后用1.0μM Cu2+染色，接着用1.0μM S2-染色。