DOI:10.1016/j.colsurfb.2020.111438

这项工作旨在确定具有不同长度链状脂肪族尾巴和和游离氨基的透明质酸（HA）的化学功能化对其电纺膜（EM）化学反应性、降解率、药物洗脱特性和表面性质的影响，从而评估该材料在引导骨再生（GBR）应用中的骨诱导潜力。为此，首次合成了一系列具有不同脂肪族尾巴（DD-Cx mol％≈12.0 mol％）和游离氨基（DDEDA mol％从70.0到30.0 mol％）衍生化作用降低的HA衍生物，即Hn。以聚乙烯醇（PVA）为非离子型线性柔性聚合物载体，多功能2-羟丙基环糊精（HPCD）为流变改性剂、泰勒锥稳定剂和增溶剂，由聚合物水溶液制备了地塞米松负载Hn-EM，即HnX。通过ATR-IR、XRD和WCA测定对膜进行了全面表征。根据两个月以来在不同水介质中的体外水解、酶促降解和药物释放，烷基侧链接枝物的嵌入和交联过程为膜的最终应用提供了可调节的附加阻力。细胞培养显示细胞相容性和直至7天的细胞增殖。通过测定ALP活性（50 nmol 4-np/h/nf DNA）和钙沉积（120-140 µg ml-1），在35天后，大多数膜的前成骨细胞MC3T3细胞发生了成骨分化和矿化。

图1.纳米纤维的SEM显微照片和分布曲线：a）HA-EDA:PVA:HPCD 1:1:1.66（H0）；c）HA-EDA-C8:PVA:HPCD 1:1:1.66（H8）；e）HA-EDA-C12:PVA:HPCD 1:1:1.66（H12）；g）HA-EDA-C18:PVA:HPCD 0.5:1:1.66（H18）；右侧是相关的载药垫（HnX，HnX/2）。比例尺1µm。数据表示为平均值±标准差（SD）

图2.基于每种HA衍生物的裸基质、载药垫和交联载药垫的水接触角比较。a）HA-EDA:PVA:HPCD 1:1:1.66（H0，H0X和H0X CL）；b）HA-EDA-C8:PVA:HPCD 1:1:1.66（H8，H8X和H8X CL）；c）HA-EDA-C12:PVA:HPCD 1:1:1.66（H12，H12X和H12X CL）；d）HA-EDA-C18:PVA:HPCD 0.5:1:1.66（H18，H18X/2和H18X/2 CL）。数据表示为平均值±标准差（SD）

图3.在不同水性介质中未处理和交联载药基质两个月内的Dex释放曲线。数据表示为平均值±标准差（SD）

图4.在不同介质（PBS，Hyal 5 U/ml和FBS 10％v/v）中未处理和交联载药基质的尿酸定量。数据表示为平均值±标准差（SD）

图5.a）HA-EDA基系统和b）HA-EDA-C18基系统的碱性磷酸酶（ALP）活性评估。数据表示为平均值±标准差（SD）。用标记有*或**的p<0.05和p<0.01表示无药物和载药样品之间的统计学显著性差异，并置于“[”或“-”上方，以表示两种载药样品之间的差异。

图6.细胞培养35天后，a）HA-EDA基质和b）HA-EDA-C18支架中钙含量的测定。数据表示为平均值±标准差（SD）。用标记有*的p<0.05表示支架和对照之间的统计学差异，用标记有*的p<0.05表示无药物和载药支架之间的统计学差异，并置于“[”上方。