DOI: 10.1002/ente.202000820

在这项工作中，研究者首次开发了一种自下而上的静电纺丝方案，以精细地合成MoO2纳米晶体@N掺杂碳纳米纤维（MoO2 NCs@N-CNFs）薄膜。在一维N-CNFs中，尺寸约为2.1nm的单分散MoO2 NCs得到了很好地限制。当使用聚偏氟乙烯六氟丙烯基Na+导电凝胶电解质作为准固态（QS）钠离子电池（SIBs）的自支撑负极时，得益于其协同的结构和组件优势，所制备的MoO2 NCs@N-CNFs在可逆容量和高倍率循环性能方面均表现出显著的Na+存储行为。更重要的是，本研究为合成QS SIBs的高级杂化负极提供了一种简单且有效的方法。

图1.（a）MoO2 NCs@N-CNFs膜和（b）PVDF-HFP膜的制造示意图

图2.（a）MoO2 NCs@N-CNFs膜的XRD图谱及其（b）Mo 3d，（c）C 1s和（d）N 1s核心能级的高分辨率XPS测量

图3.（a）平坦，（b）卷绕和（c）弯曲状态的数字图像；（d）MoO2 NCs@N-CNFs膜的侧视和（e）俯视FESEM，（f）TEM以及（g，h）HRTEM图像；（i）粒度分布图；（j）STEM和相应的元素映射图像（k：Mo，O，C和N）

图4.QS SIBs的MoO2 NCs@N-CNFs负极的电化学性能。（a）最初的三个CV曲线（0.1 mV s-1）；（b）第一和第二充电/放电电压曲线（0.1 A g-1）；（c）0.1至2.0 A g-1的倍率性能；（d）与其他报道的使用GF膜的MoO2基负极的倍率性能进行比较；（e）使用QS电解质和传统GF膜在0.2和1.0 A g-1下的充放电曲线；（f）0.1 A g-1下的循环性能；（g）1.0 A g-1下的长期循环性能

图5.在1.0 A g-1下循环2000次后，充电态MoO2 NCs@N-CNFs负极的FESEM，（b）TEM和（c，d）HRTEM图像