DOI:10.1016/j.jssc.2020.121716

利用由静电纺丝工艺合成的Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子改性聚乙烯醇-三乙氧基硅烷纳米纤维，开发了一种有效的固相萃取方法。采用多种方法对这些纳米复合材料进行了表征。该方法可用于提取某些结构中含有氨基的抗生素，如磺胺甲恶唑和甲氧苄啶。此外，还研究和优化了影响两种药物提取率的一些重要参数。磺胺甲恶唑的检出限和定量限、线性范围和绝对提取回收率分别为0.0317和0.104 mg/L，0.1-40 mg/L和95.1％，甲氧苄啶的对应值分别为0.0748和0.247 mg/L，0.3-50 mg/L和98.2％。此外，实验结果表明，吸附等温线和动力学分别遵循Freundlich模型和伪二阶动力学模型。这种样品制备（预浓缩）方法与UV-VIS相结合可成功提取水样中的抗生素。

图1.Fe3O4（a）和Fe3O4@SiO2（b）纳米颗粒的FE-SEM图，Fe3O4（c）和Fe3O4@SiO2（d）纳米颗粒以及Fe3O4@SiO2/PVA纳米复合物（e）和（f）的TEM图像，Fe3O4@SiO2/PVA-TEOS纳米纤维（g）和（h）的FE-SEM图像

图2.Fe3O4（a），Fe3O4@SiO2/APTES（b）和Fe3O4@SiO2/APTES/戊二醛（c）纳米粒子的FT-IR光谱分析

图3.Fe3O4（a）和Fe3O4@SiO2（b）纳米粒子的XRD衍射图

图4.Fe3O4@SiO2/PVA-TEOS纳米复合材料的TGA曲线

图5.在室温下使用VSM对Fe3O4纳米颗粒（a）和Fe3O4@SiO2/PVA-TEOS纳米复合材料（b）进行磁性测量

图6.样品pH（a），吸附剂量（b），萃取温度（c），萃取时间（d），洗脱溶剂（e）及其体积（f）和脱附时间（g）对药物提取的影响（蓝色：TMP，橙色：SMX）