DOI:10.1016/j.ceramint.2020.08.018

在相同的工艺条件下，通过静电纺丝和煅烧制备了两种Fe/C纳米纤维。通过使用不同的纺丝溶剂来调节Fe纳米粒子的尺寸。一种由水和无水乙醇的混合物作为溶剂（称为CNFwater）制备而成，另一种是由N，N-二甲基甲酰胺和无水乙醇（称为CNFDMF）合成的。由于水对铁盐的溶解度更高，并且水的表面张力较大，因此CNFwater获得了更大尺寸的Fe纳米粒子和平均直径。另外，在煅烧期间形成的包裹在Fe纳米颗粒上的石墨层在CNFwater中比CNFDMF薄。这些因素赋予了CNFwater更好的微波吸收性能。XRD、SEM、HRTEM、拉曼、静磁和电磁性能分析结果揭示了溶剂对Fe/C纳米纤维的形成、微观结构和性能的影响机理。

图1.Fe/C纳米纤维的合成过程。 

图2.Fwater（a，b），FDMF（c，d），CNFwater（e，f）和CNFDMF（g，h）的SEM图像。插图是纤维直径分布的直方图。

图3.CNFwater和CNFDMF的XRD图谱。

图4.CNFwater（a，b）和CNFDMF（c，d）的HRTEM图像。

图5.CNFwater和CNFDMF样品的拉曼光谱。

图6.CNSwater的XPS全扫描（a），Fe 2p（b），C 1s（c）以及CNFDMF的XPS全扫描（d），Fe 2p（e），C 1s（f）。

图7.室温下CNFwater和CNFDMF的磁滞回线。

图8.CNFwater（a）和CNFDMF（b）的反射损耗与频率的关系。

图9.衰减常数（a）；CNFwater（b）和CNFDMF（c）的阻抗匹配。

图10.CNFwater和CNFDMF复介电常数的实部（a）和虚部（b），复磁导率的实部（c）和虚部（d）。

图11.CNFwater和CNFDMF的tanδε和tanδμ（a）以及C0值（b）的频率依赖性。

图12.两种Fe/C纳米纤维及其复合物的形成示意图。