DOI: 10.1002/jbm.b.34690

静电纺丝制备的伤口敷料显示出一种接近于皮肤细胞外基质的纤维结构。在本文中，使用良溶剂，由静电纺丝法制备了基于生物聚合物聚（ε-己内酯）（PCL）和甲基纤维素（MC）的纤维垫。使用麦卢卡蜂蜜对混合纤维毡进行交联，此外将其作为可生物降解的平台，以输送生物活性玻璃颗粒。据推测，通过结合麦卢卡蜂蜜和生物活性玻璃可以达到双重治疗效果。形态学和化学检查证实了含麦卢卡蜂蜜和生物活性玻璃颗粒的亚微米级PCL-MC纤维毡的成功制备。多功能纤维毡具有良好的润湿性和合适的机械性能（极限拉伸强度为3-5 MPa）。使用模拟体液进行溶出度测试，证实了通过添加生物活性玻璃可以改善纤维毡的生物活性。此外，使用人真皮成纤维细胞和人角质形成细胞样HaCaT细胞的细胞生物学测试表明，所制备的复合纤维垫可用作伤口敷料，特别是由于受生物活性玻璃的影响而支持伤口闭合的能力。此外，抗菌测试的结果表明，需要对电纺纤维垫进行优化，以开发出适合治疗感染伤口的创面敷料。

图1.与PCL纤维毡相比，共混物、共混物-麦卢卡蜂蜜（MH）、共混物-生物活性玻璃（BG）和聚（ε-己内酯）（PCL）纤维毡的傅里叶变换红外光谱。

图2.（a）共混物、（b）聚（ε-己内酯）（PCL）、（c）共混物-麦卢卡蜂蜜（MH）、（d）PCL-MH、（e）共混物-BG和（f）PCL-BG纤维垫显示无珠纤维结构

图3.扫描电子显微镜/EDS图像证实了电纺纤维垫内部存在BG颗粒

图4.（a）浸入模拟体液（SBF）中7天后的电纺聚（ε-己内酯）（PCL）和共混物基纤维垫的扫描电子显微镜图像和（b）傅立叶变换红外光谱。（c）累积蜂蜜释放量与在SBF中浸泡时间的关系

图5.暴露24小时后，通过ICP-OES测量含有不同电纺纤维离子溶解产物的细胞培养基的离子浓度。一式三份测量所有样品。单向方差分析显示显著性差异（*p<0.05）

图6.使用人真皮成纤维细胞（hDFs）进行直接细胞测试的结果：（a）直接与不同电纺纤维接触培养1天和7天的hDF细胞的活力。单向方差分析表明，与纯聚（ε-己内酯）（PCL）纤维相比，存在显著性差异（*p<0.05）。（b）直接接种在电纺纤维上的hDFs的肌动蛋白丝（红色）和细胞核（蓝色）的荧光图像

图7.通过体外刮擦测试获得的结果：（a）共混物基纤维和（b）聚（ε-己内酯）（PCL）基纤维的刮擦闭合度（由迁移率表示）与时间的关系

图8.在含不同电纺纤维垫离子溶解产物的细胞培养基中培养的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的相对细菌活力。一式三份测量所有样品。与对照相比，没有发现显著差异