DOI:10.1007/s11051-020-04891-x

使用TTiP/PVP、TTiP/PVAc和TBOT/PVP三种电纺TiO2纳米纤维对韭菜中的多菌灵残留物进行光催化处理。将初纺纤维在500-650℃下煅烧，以获得100:0、80:20、70:30、50:50和30:70的锐钛矿/金红石（A/R）比率。获得的锐钛矿微晶尺寸在13.9-28.1 nm范围内，而金红石微晶尺寸在21.1-30.6 nm之间。实验在玻璃反应器中进行。将容器中装满水和每种类型的纤维，并用黑光灯从上方照射5分钟。然后，将50克韭菜样品浸泡5、15、30和60分钟。用基质固相分散法（MSPD）提取韭菜中的多菌灵，并用UHPLC进行分析。使用香豆素荧光探针法研究了每种纤维的˙OH形成情况。当A/R比为70:30时，˙OH的生成量最大，且多菌灵的降解率最高。金红石在抑制电子-空穴复合和˙O2-稳定中起着关键作用。处理60分钟后，TTiP/PVP、TTiP/PVAc和TBOT/PVP纤维中多菌灵的降解率分别为98.6-99.5％、91.2-97.1％和99.5-99.9％。TTiP/PVP和TBOT/PVP纤维在韭菜中产生的残留多菌灵水平在欧盟最大残留限量0.1 mg/kg之内。TTiP/PVAc纤维的热稳定性限制了˙OH的形成和多菌灵的降解。

图1.TTiP/PVP纳米纤维的XRD图。（a）500℃，（b）520℃，（c）535℃，（d）550℃，（e）650℃。注意：25.4°处的峰为锐钛矿，27.5°处的峰为金红石

图2.不同煅烧温度下TTiP/PVAc纳米纤维的XRD图。（a）500℃，（b）550℃，（c）600℃，（d）620℃，（e）650℃。

图3.不同煅烧温度下TBOT/PVP纳米纤维的XRD图谱。（a）500℃，（b）550℃，（c）610℃，（d）635℃，（e）650℃。

图4.TTiP/PVP纳米纤维的SEM图像（放大100k）。（a）初纺纤维，（b）A/R=100:0，（c）A/R=80:20，（d）A/R=70:30，（e）A/R=50:50，（f）A/R=30:70。注意：A/R为锐钛矿/金红石比

图5.TTiP/PVAc纳米纤维的SEM图像（放大100k）。（a）初纺纤维，（b）A/R=100:0，（c）A/R=80:20，（d）A/R=70:30，（e）A/R=50:50，（f）A/R=30:70。注意：A/R为锐钛矿/金红石比

图6.TBOT/PVP纳米纤维的SEM图像（放大100k）。（a）初纺纤维，（b）A/R=100:0，（c）A/R=80:20，（d）A/R=70:30，（e）A/R=50:50，（f）A/R=30:70。注意：A/R为锐钛矿/金红石比

图7.三种TiO2纳米纤维的热重分析。（a）TTiP/PVP，（b）TBOT/PVP，（c）TTiP/PVAc。

图8.三种TiO2纳米纤维的FT-IR光谱。（a）TTiP/PVP，（b）TBOT/PVP，（c）TTiP/PVAc。

图9.不同A/R比纤维的羟基自由基浓度：（a）TTiP/PVP，（b）TBOT/PVP，（c）TTiP/PVAc。（d）TTiP/PVP反应器中水的pH值，（e）TBOT/PVP反应器中水的pH值，（f）TTiP/PVAc反应器中水的pH值。

图10.不同初始浓度（mg/kg）光催化处理后韭菜中的多菌灵残留量。（a）TTiP/PVP（9.3），（b）TTiP/PVP（6.42），（c）TTiP/PVP（28.8），（d）TTiP/PVAc（17.1），（e）TTiP/PVAc（27.2），（f）TTiP/PVAc（20.9），（g）TBOT/PVP（23.9），（h）TBOT/PVP（20），（i）TBOT/PVP（18.6）。

图11.TiO2纳米纤维对多菌灵的降解（A/R比为70:30）

图12.TiO2纳米纤维的Zeta电位（A/R比为70:30）