DOI：10.1007/s12221-019-9349-2

首次通过静电纺丝工艺成功制备了一系列以可溶性PPQ溶液为原料的聚苯基喹喔啉（PPQ）超细非织造纤维膜。为此，通过一步式高温缩聚步骤，由芳族醚桥联的双（α-二酮）和双（邻二胺）单体合成了各种有机可溶性PPQ树脂。柔性醚键和侧基庞大的苯基取代基赋予PPQ树脂在极性非质子溶剂中的良好溶解性。将高分子量PPQ树脂溶解于N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中，得到PPQ静电纺丝溶液，但由于溶剂的溶解度有限，PPQ-Ia由4,4'-氧二苯甲醚（ODB）和3,3'-二氨基联苯胺（DAB）衍生。在固体含量为20 wt%的氢氧化钠（NaOH）水溶液中，在室温（25℃）下水解老化72h或在回流温度（100℃）下水解老化24h后，所有衍生的PPQ超细非织造纤维膜均保持良好的结构完整性。相比较而言，由1,2,4,5-均苯四甲酸酐（PMDA）和4,4'-二氨基二苯醚（ODA）衍生的聚酰亚胺（PI）参考电纺膜（PI-ref）仅在相同的NaOH溶液中煮沸3h后才失去原有结构。此外，已开发的PPQ超细非织造纤维膜表现出良好的热稳定性， 5%失重温度（T5%）在氮气中高于555.0 ℃，玻璃化转变温度(Tg)在248.1-266.1℃范围内。

图1.PPQ树脂的合成。

图2.双（α-二酮）单体和PPQ膜的ATR-FTIR光谱。

图3.PPQ膜的XRD图谱。

图4.PPQ-IIb清漆粘度与固含量的关系。

图5.PPQ超细纤维膜的制备。

图6.不同比例的PPQ-IIb超细纤维膜的SEM显微照片；（a）10μm，（b）5μm，（c）2μm，（d）1μm。

图7.电纺PPQ和PI-ref膜在25℃浸入NaOH水溶液72小时后或回流24小时的SEM显微照片（PI-ref：3小时）；（a）PPQ-Ib，（b）PPQ-IIa，（c）PPQ-IIb和（d）PI-ref。

图8.电纺PPQ过滤膜在氮气中的TGA图；（a）原始PPQs和（b）用NaOH水溶液（20 wt%）在回流24小时处理的（B）PPQS。

图9.静电纺丝PPQ滤膜的DSC图。