电纺纤维膜作为药物递送系统(DDS)和组织工程支架得到了广泛的研究，这些膜由于其高纵横比、纤维微观结构、易于制备等特点，对于治疗分子的局部递送的药物载体具有特殊意义。采用共混、同轴、乳液、纳米粒子预加载、微溶胶、微凝胶等纺丝方法，将亲水性、亲脂性、和不溶性药物融入纤维中，以实现突释、持续和响应性行为，从而提高电纺纤维载药的药物生物利用度。但是，如何提高电纺纤维中释放的药物的组织吸收，是提高其生物利用度的研究中亟待解决的一个问题。促进药物渗透的方法包括物理法、化学法以及包封法，但是，物理化学法会对皮肤造成刺激和损伤，只适用于健康完整的皮肤。而包封法难以同时满足理想药物渗透的基本要求，如：稳定性好，载药效率高(LE)，对药物和组织的选择性低，工艺要求不高，制备和应用过程简单，易于质量控制等。

图1 SNE-FM 促进药物渗透的过程示意图。

　　近日，上海交大崔文国等人提出了一种新的自纳米乳化电纺纤维膜((SNE-FM)的制备方法，该体系是一种自发形成、自发促进药物渗透的新型自纳米乳化纤维膜，将其命名为主动载药系统(iDDS)。将自纳米乳化载药体系(SNEDDS)与聚合物共溶于醇溶剂中，各组分之间表现出极强的亲和力，并组装成均匀体系，称为自纳米乳化聚合物(SNE-P)。与水接触时，纤维膜中自纳米乳化体系等各组分共同释放，可以快速自发组装成纳米乳，在给药时通过其自发形成的纳米乳来促进药物的组织吸收，从而提高电纺纤维给药的药物生物利用度。此外，由于制备和给药过程都是自发进行的，因此该材料中含量均匀性、溶解性等性质易于调控，具有很大的市场推广潜力。相关研究成果以“Self-Nanoemulsifying Electrospun Fiber Enhancing Drug Permeation”为题目发表于期刊ACS Appl. Mater. Interfaces上。

　　论文链接：https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acsami.8b21967