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俞建勇院士、李从举教授、朱庆山教授、闫建华教授等团队发表5篇“静电纺丝”新成果
2023/3/28 8:50:17 易丝帮

导语

本期内容精选了东华大学俞建勇院士、北京科技大学李从举教授、中科院过程所朱庆山教授等人的5篇“静电纺丝”新成果。主要介绍了MXene纤维气凝胶用于海水淡化、碳纳米纤维高效氧催化剂用于燃料电池、同轴纳米纤维用于锂硫电池等方面的最新研究进展,供大家了解。

 

1、东华大学俞建勇院士&刘一涛教授Nano-Micro Letters:具有可调孔结构的MXene纤维气凝胶,用于污染海水的高效淡化


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➣挑战:基于太阳能界面蒸发的海水淡化技术,是缓解全球淡水短缺危机有前景的技术。然而,目前太阳能蒸发器的运输通道和蒸发界面容易被浮油堵塞,导致蒸发速率和转化效率降低。因此,在实际受石油污染的海水中实现高脱盐性能,仍然是一个关键挑战。

 

➣方法:东华大学俞建勇院士和刘一涛教授提出了一种基于柔性MXene气凝胶的模块化太阳能蒸发器的简便策略,该气凝胶具有任意可调的、高度有序的细胞/片层孔结构,用于高效除油和脱盐。

 

➣创新点1:通过将具有足够大宽宽比和优异柔韧性的一维MXene纤维组装在一起,制备了具有超弹性和鲁棒性的MXene气凝胶。

 

➣创新点2:首次揭示了MXene气凝胶的潜在调控机制,以及完整的孔隙结构演化图,对未来的结构特异性设计具有指导意义。

 

➣创新点3:MXene纤维气凝胶在第1000次压缩时表现出8.3%的塑性变形,在油污染海水上具有较高的蒸发速率(1.48 kg m−2 h−1)和光热转换效率(92.08%)。https://doi.org/10.1007/s40820-023-01030-8

 

2、北京科技大学李从举教授等人Chem. Eng. J.:ZIF衍生的空心串珠纳米笼嵌入碳纳米纤维,实现高效氧催化


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➣背景:合理控制纳米材料中Co-Nx活性位的分散对构建燃料电池中高效氧还原反应(ORR)电催化剂具有重要意义。

 

➣方法:北京科技大学李从举教授和北京服装学院王娇娜教授合作,报道了一种基于沸石-咪唑啉骨架(ZIFs)和聚丙烯腈(PAN)合成空心纳米笼(PAN- co -ZIF-8-C-A和PAN- co/ZIF-8-C-A)的新策略,该纳米笼具有腔壁可达Co-Nx位点。

 

➣创新点1:经Co-Nx位点修饰后的样品表现出优异的ORR活性,有望成为微生物燃料电池(MFC)和直接甲醇燃料电池(DMFC)的ORR催化剂。

 

➣创新点2:高催化性能主要归因于层次孔隙率对快速质量传输的协同作用,电子迁移的高导电性,以及氧还原的良好的Co-Nx位点。这种简便有效的方法,为在燃料电池中暴露一维(1D)纳米纤维和ZIFs衍生氧催化剂的催化中心,开辟了新途径。

https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.142498

 

3、中科院过程所朱庆山教授Chem. Eng. J.:深入了解多硫化物转化中的催化吸附效应,合理设计用于锂硫电池的同轴纳米纤维


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➣挑战:锂-硫(Li - S)电池受到穿梭效应和多硫化物转换动力学缓慢的限制。虽然多种添加剂已被广泛开发,用于吸附多硫化物或催化其转化,但仍缺乏对催化活性与吸附强度之间相关性的分子水平的深入研究。

 

➣方法:中科院过程所朱庆山教授报告了一种 RuSe2纳米催化剂,它对多硫化物转化具有出色的催化活性。但是,与 TiO2相比,RuSe2纳米催化剂吸附能力较低。为充分利用它们的优缺点,作者采用同轴纺丝制备了RuSe2催化芯和TiO2吸附壳为S正极的同轴纳米纤维。

 

➣创新点1:所制备的RuSe2/TiO2纳米纤维能够合理地发挥RuSe2和TiO2各自的功能,在0.1C条件下,实现1402.8 mAh g−1的超高容量,在5 mg cm−2硫负载条件下,实现7.45 mAh cm−2的面积容量。

 

➣创新点2:这项工作通过提高活性位点和多硫化物之间的共价来加强催化,以及将催化剂和吸附剂静电纺丝到同轴纳米反应器中,来提高锂硫电池性能的综合方法。

https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.142541

 

4、东华大学闫建华教授Chem. Eng. J.:三维纳米纤维TiO2-x@Li负极和原位聚合凝胶电解质,实现长期循环准固态锂电池

 

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➣挑战:锂 (Li) 金属电池由于其高能量密度而成为下一代很有前途的储能系统,但锂负极的安全隐患,尤其是在高电流密度下,阻碍其商业化。

 

➣方法:东华大学闫建华教授报道了一种双重策略,使用电子导电黑色TiO2-x纳米纤维薄膜,构建具有稳定三维网络的复合锂金属负极,并应用原位聚合离子导电凝胶电解质,构建高效的准固态锂电池(QSSLBs)。

 

➣创新点1:3D纳米纤维锂负极,在10 mA/cm2的高电流密度下稳定运行(>1600 h)。当与LiFePO4高负载正极匹配时,QSSLB表现出优异的长期循环稳定性(>500次)和高倍率性能(> 1c)。

 

➣创新点2:原位聚合策略可与商业层压制造相结合,生产63-Ah LiFePO4||石墨软包电池,具有高初始库伦效率。在0.3 C时,具有较大的能量密度,在0.25-2 C时具有优异的倍率性能。在0.3 C和1 C时具有长期循环性能,具有潜在的商业前景。

https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.142627

 

5、江苏大学邱凤仙教授Chem. Eng. J.:“三明治状”静电纺纤维基分子印迹膜,用于选择性分离莽草酸


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➣挑战:抗流感药物达菲的大量使用,导致原材料莽草酸(SA)供应不足。无论采用何种方法提取SA,分离出来的SA往往伴随着一些杂质。因此,需要去除这些杂质,才能获得高纯度的产品。

 

➣方法:江苏大学邱凤仙教授团队报道了一种基于硼酸亲和(TBA)功能化静电纺丝纤维的MIM,并设计了莽草酸(SA)的结合位点。采用静电纺聚丙烯腈(PAN)纤维作为支撑材料。具体来说,通过静电纺丝而不是化学接枝,在PAN衬底上构建了聚乙烯亚胺(PEI)-PAN夹层。

 

➣创新点1:静电纺丝引入PEI增强了PAN基板与印迹层的附着力,为更多硼酸基团提供了丰富的反应位点,降低了硼酸的pKa值。“三明治状”的SA分子印迹PAN膜(S-MIPM)具有完美的完整性、优异的孔结构和增强的选择性吸附性能。

 

➣创新点2:中性条件下S-MIPM的吸附量为68.64 mg g−1,纯水条件下S-MIPM的吸附量为1413 L m−2h−1 bar−1。S-MIPM的吸附容量是化学接枝制备的膜的3.1倍,证明了该策略的优越性。该膜具有良好的选择性渗透能力,为硼酸亲和选择性分离1,2-二醇提供了更好的方向。

https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.142501

 

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