静电纺丝技术是一种制备纳米至微米级纤维的十分有效的方法，因为其设备简易，费用低廉，制备出的材料具有较高的比表面积，可控纤维的直径及孔隙率，以及可制备出接近天然细胞外基质尺度范围的纤维等优点，被广泛用于组织工程支架等的制备。

静电纺丝制备出的材料多是絮状或网状纤维聚集体，并且通过一定的方式还能够使其内部纤维结构取向，因此静电纺丝技术制备纤维微结构成为一种生物材料设计方向。

然而，多数静电纺丝产品都是一种聚合物高分子材料，缺乏生物活性而无法适用于例如引导组织再生等方面。因此，需要一种新的设计，以最大程度的发挥静电纺丝技术在生物医学方面的应用。

二、实验步骤

1、将血液进行离心，离心过程包括取血液400g，在室温离心10分钟；对离心后的所述血液进行静置，静置可以为5分钟；对静置后的血液进行分离，以分离出血液制品；静置后的全血分为三层，中间层为富血小板纤维蛋白凝胶层，从而得到富血小板纤维蛋白凝胶，即完成了对富血小板纤维凝胶层的制备；其中，将中间富血小板纤维蛋白凝胶层取出，将底部的血凝块切除，保留淡黄色凝胶状物质，即得到富血小板纤维蛋白凝胶。

，在得到富血小板纤维蛋白凝胶之后，且在将所述血液制品作为一部分纺丝成分，混合至静电纺丝组分中，进行静电纺丝之前，先对所述血液制品进行冷冻处理。在所述冷冻处理后，再将所述冷冻处理后的所述血液制品作为一部分纺丝成分，混合至所述静电纺丝组分中，进行所述静电纺丝。

3、所述冷冻处理采用的温度为-80℃的冻干处理。冻干处理的时间可以为数个小时至数天等。具体可以是将前述制备的富血小板纤维蛋白凝胶，放入冻存管中，-80℃的冰箱保存。冷冻处理使得富血小板纤维蛋白凝胶后续的生物活性表现更佳。

4、所述纺丝基础溶液的成分包括聚乙烯醇和海藻酸钠，所述聚乙烯醇和所述海藻酸钠的比例为9:1至5:5。具体的，本实施例将9g的聚乙烯醇(PVA)和1g的海藻酸钠(SA)，加入90g去离子水中，可以采用600rpm/min的转速，均匀搅拌8h，从而配置成10％的聚乙烯醇和海藻酸钠的纺丝溶液。