每年我国骨缺损或功能障碍患者超过300万人。骨损伤和骨缺损临床上十分常见， 目前一般采用自体骨或异体骨移植修复治疗。虽然自体骨移植的修复效果优于异体骨移 植，但是自体骨移植在材料来源方面存在着严重的缺陷。从自体异位取骨，病人易患手术后 并发症，失败率高达10～30％，严重制约了其在临床的广泛应用；异体骨移植在材料筛选、 储存方面相当困难，比较昂贵，并容易产生免疫排斥反应、可能携带一些病原体，引起机体疾病的发生，造成机体一定的损伤等，失败率更高。同时，异体骨被取代缓慢，新生骨体积偏 小。为了克服自体骨和异体骨移植存在的种种问题，人们试图通过天然的或合成途径，取得理想的骨修复材料。

　　近年来，对骨替代物的寻找集中于人工骨修复材料，例如金属材料、生物陶瓷、天 然高分子材料等，但这些材料在生物相容性、生物降解性、诱导成骨性和生物机械强度方面有着不同程度的缺陷。

二、实验步骤

　　以质量百分比计算，人源重组胶原蛋白8％，壳聚糖2 .5％，聚己内酯30％，六氟异 丙醇59 .5％。将人源重组胶原蛋白、壳聚糖和聚己内酯三种组分配制成六氟异丙醇纺丝溶液，将纺丝溶液吸入注射器中，将注射器放到静电纺丝机上进行静电纺丝，纺丝电压为 11kV，针头与接收板之间的距离为18cm，推进泵的推进速度为0 .5ml/h，纺丝环境温度为35 ℃，制备成静电纺丝纳米纤维支架，然后通过戊二醛蒸汽交联3h，即得壳聚糖-人源重组胶原蛋白静电纺丝纳米纤维支架。

　实验中根据所需支架的大小制作接收装置，并进行静电纺丝，可以得到纤维形貌良好的壳聚糖-人源重组胶原蛋白纳米纤维支架。其中，所述壳聚糖的分子量为80kDa。其中，所述聚己内酯的分子量为60kDa。