一、背景 |
在医学领域,药物的输送、供给和药物本身是同样重要的。生理学对药物输送的关键要求是药物的有效输送,所施用的药物必须可以穿透内皮或上皮膜等组织,并且还可以在药物受体的免疫作用下发挥药效。解决这些问题就需要一种“药物输送系统”,它是一种像胶囊一样的合适的药物封装体,根据所载药物的性质选择理想的载体材料,其具有特定的分子结构,通过一定方式的设计,从而达到准确、方便的给药。从其功能的角度来看,理想的药物输送系统应该是使用简单、无毒,并且可以把药物准确的运送到期望的作用点,然后将药物释放出来。 而传统给药方式的不良反应大、疗效低、长期多次频繁的给药和服用等,使得药物输送系统显得更为重要和有必要性。理想的药物输送系统也应该是廉价的、可直接制备,且可长时间的稳定存储的。药物输送系统有较多的种类,如口服缓释系统、经皮给药系统、靶向给药系统、缓释给药系统等,药物输送系统的发明使许多疾病的治疗变得简单和有可能性。 |
二、实验步骤 |
1. 载药 PA 纳米纤维的制备 分别称取一定量的 PA 颗粒和甲酸置于烧杯中,用磁力搅拌器在恒温 40℃下搅拌溶解,直到 PA 颗粒完全溶解形成澄清的 12wt% PA 的甲酸溶液,然后加入盐酸小檗碱,继续搅拌,直至盐酸小檗碱完全溶解,配制出盐酸小檗碱与 PA 的质量比为 1:100 的载药 PA 甲酸溶液。 将配制好的溶液注入到 2.5 mL 的注射器中进行电纺,使用的喷丝头内径为 0.3 mm,使用铝箔接地作为接收器来收集电纺纤维。电压为 18 kV,接收距离为 12 cm,温度为45℃,湿度为 16%。 |
2. 载药 PA/CNTs 复合纳米纤维的制备 分别称取一定量的 PA 颗粒和甲酸置于烧杯中,用磁力搅拌器在恒温 40℃下搅拌溶解,直到 PA 颗粒完全溶解形成澄清的 12wt% PA 的甲酸溶液,加入盐酸小檗碱,继续搅拌,直至盐酸小檗碱完全溶解,再加入 CNTs 继续搅拌,直到 CNTs 分散均匀。为了得到最适合的 CNTs 和盐酸小檗碱的含量,按照以上的配制方法分别配制:CNTs 的质量是 PA 质量的 0.5%,盐酸小檗碱的质量分别是 PA 的 1.0%、1.5%和 2.0%三种不同盐酸小檗碱含量的载药 PA/CNTs 的甲酸溶液;盐酸小檗碱的质量是 PA 的 1.0%,CNTs 的质量分别是 PA 的 0.1%、0.5%和 0.9%的不同 CNTs 含量的载药 PA/CNTs 的甲酸溶液。 将配制好的每种溶液分别注入到 2.5 m L 的注射器中进行电纺,使用喷射头内径为0.3 mm,使用铝箔接地作为接收器来收集电纺纤维。电压为 18 kV,接收距离为 12 cm,温度为 45℃,湿度为 16%。 |
3. 载药纳米纤维的表征 用场发射扫描电子显微镜观察样品的微观形貌及能谱仪对特征元素进行扫描。 体外药物释放试验测试药物缓释性能:将载药的复合纳米纤维膜置于鼓风干燥箱中干燥后分别精确称取 0.020 g,置于试管中后加入 10 mL PBS 溶液,将其在 37℃下于恒温振荡器中振荡。定时取出 PBS 并加入新鲜的 PBS,用紫外分光光度计法在 421 nm 的波长下测定吸光度,根据标准曲线方程计算得出盐酸小檗碱的浓度。 |