近年来，利用组织工程的方法修复、替代受损软组织为治疗软组织缺损和疾病带来了新的思路。由静电纺丝技术制得的纤维膜具有仿天然细胞外基质（ECM）的纤维结构、多孔互联的三维网络结构、较大的比表面积和体积比以及可调控的表面结构等优势，近年来在组织工程领域得到了广泛的关注。为了进一步提高电纺纤维支架的活性，本论文将多级纳米结构与化学活性成分结合，不仅能高度模拟人体天然细胞外基质结构，诱导细胞生长分化，还能释放有益组织修复的药物或离子，从而促进组织修复。

　　首先，将装有 500 mL去离子水的 Duran 试剂瓶放入 80 °C 恒温水油浴锅中，接着将 1.82 g CTAB 和 3.0 g NH4F 依次加入到瓶中。待整个反应体系温度稳定 1 h 后，再将 9 mL TEOS 用注射器逐滴缓慢滴入上述溶液中，在滴加的过程中会发现溶液的颜色逐渐由澄清变为浅蓝色，最终为乳白色，滴加完 TEOS 后再反应 2 h 实验结束。

　　将所得的产物放置过夜，将上层混合液转移到烧杯中，并利用高速离心机在10000 rpm下离心15 min，然后用无水乙醇以及去离子水反复洗涤离心。真空干燥后，将得到的固体产物放入马弗炉中，以 2 ℃/min 的加热速度达到600℃焙烧 6 小时，最终得到纯的 MSNs。

　　为了将 DMOG 装载入 MSNs 中，37℃时，将 1 g MSNs 在含有 75 mg DMOG的 5 ml PBS 中浸泡达 3 天。经离心、洗涤后，将载有 DMOG 的 MSNs（简称DS）在 37℃下真空干燥 24 小时。

　　采用静电纺丝法制备 DS 含量分别为 0、5%、10%和 15%（以聚左旋乳酸重量为基准）的取向多孔 PLLA 纤维膜，用 PL、5 DS-PL、10 DS-PL、15 DS-PL表示。分别将不同含量的 DS 超声分散在 DCM 中。然后，在连续搅拌下将重均分子量 30 万的左旋聚乳酸（PLLA）加入到相应的悬浮液中（PLLA 与 DCM 的质量比为 8：100），用静电纺丝法制备取向多孔复合电纺纤维膜。