采用低能相反转法，以聚乳酸( PLA) 、疏水性药物喜树碱( CPT) 溶液为油( O) 相，以明胶水溶液、亲水性药物黄芪多糖( APS) 为水( W) 相，制备水包油( O/W) 初乳液。通过控制聚乙二醇( PEG) 的浓度和分子量制备O/W 纺丝液，经乳液静电纺丝获得PLA/PEG 微纳纤维膜。采用粒径分布、光学显微镜( OM) 、扫描电子显微镜( SEM) 、红外光谱( FTIＲ) 、X 射线衍射( XＲD) 、接触角测试和细胞毒性实验对初乳液和PLA/PEG 微纳纤维膜进行表征，并通过激光共聚焦显微镜( CLSM) 观察药物的分布情况。结果表明，通过乳液静电纺丝可成功制备亲水性良好的不同微纳结构的PLA/PEG 微纳纤维膜。PLA/PEG 微纳纤维膜形貌不同，亲水性存在差异，无细胞毒性。体外药物释放结果表明，与pH= 6. 8 和7. 4 的释放介质相比，在pH= 5. 8 的释放介质中，药物累积释放率较高，表明载药PLA/PEG 微纳纤维膜能够有效减缓CPT的释放，而APS 释放速率较快，可实现亲疏水性药物的差别性释放。