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抗菌性PCL/PCL-REDV/明胶电纺纤维膜及制备方法
2019/11/27 21:45:13 qimiao
一、背景
(ε-己内酯)具有良好的生物相容性和生物可降解性及优异的力学性能,为小口径人工血管研究的常用材料。但是,聚(ε-己内酯)本身不利于细胞的粘附并且具有较慢的降解速度,在应用上具有诸多限制。明胶能够促进细胞的粘附,并具有较快的降解速度,能够弥补聚(ε-己内酯)的缺点。然而,小口径人工血管植入体内,易产生再狭窄和细菌感染,从而导致血管重建失败。人工血管材料表面快速内皮化能够抑制再狭窄的发生,同时赋予材料抗菌性能,则能够预防细菌感染。

精氨酸-谷氨酸-天冬氨酸-缬氨酸(REDV)短肽存在于纤维连接蛋白的III-CS区域,含有该序列的合成肽能够特异性地结合血管内皮细胞,实现快速内皮化。从植物中提取的天然酚类化合物丁香酚具有优异的广谱抗菌性能和极低的毒副作用,且不易产生耐药性。

将合成的聚(ε-己内酯)-REDV与聚(ε-己内酯)和明胶进行共混电纺,同时包载丁香酚,制备具有加快材料表面内皮化和抗菌双重功能的电纺纤维膜材料。
二、实验过程
电纺纤维中聚(ε-己内酯)、聚(ε-己内酯)-REDV、明胶的质量分数分别40wt%、30wt%、30wt%,丁香酚占上述聚合物总量的30wt%。称取一定量的(ε-己内酯),聚(ε-己内酯)-REDV,明胶溶解于三氟乙醇中,并滴加冰醋酸搅拌至溶液均相澄清,然后加入丁香酚,混合均匀;将溶液置于注射器中,使用单道注射泵电纺装置,在电压为12kV、流量为0.6mL/h、接收距离为18cm条件下进行电纺,经过8h后收集到纤维直径为500nm-800nm,厚度为50μm的纤维膜
三、表征
通过静电纺丝的方法制备聚(ε-己内酯) /(ε-己内酯) -REDV/明胶电纺纤维膜形貌良好,无珠丝等缺陷。(ε-己内酯)与明胶不同的降解速度可调控植物源抗菌剂的释放速度,使纤维膜既能在植入初期快速抵御细菌感染,又能维持持久的抗菌性能,还可设计不同的载药量来满足不同的应用需要;因此,制得的纤维膜具有加快材料表面内皮化与抗菌的双重功能,在与心血管疾病相关的生物医用材料中具有广阔的应用前景。
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