S型异质结是将两个具有合适能带结构的半导体进行耦合，光照条件下，实现异质结催化剂体系中各个半导体内部光生载流子有效分离的目标，同时保留了异质结催化剂体系中较强氧化能力和较强还原能力的光生电子和空穴，进而实现光催化活性的提高。因此，构建S型异质结是提高复合材料光催化活性的一种有前景的策略。本文梳理了两篇关于静电纺S 型异质结光催化剂的高被引论文，供大家了解学习。

1、湖北师范大学王国宏教授：硫掺杂 g-C₃N₄/TiO₂ S型异质结光催化剂用于刚果红光降解

湖北师范大学王国宏教授团队2020年5月30号在期刊《Chinese Journal of Catalysis》在线发表了题目为“Sulfur-doped g-C3N4/TiO2 S-scheme heterojunction photocatalyst for Congo Red photodegradation”的文章。截止2022年6月10号，该文献引用量高达234次。

本文采用静电纺丝和煅烧法制备了一系列硫掺杂g-C₃N₄ (SCN)/TiO₂ S型光催化剂。制备的SCN/TiO₂复合材料在光催化降解刚果红(CR)水溶液中表现出优于纯TiO₂和SCN的光催化性能。

得益于一维均匀分布的纳米结构和S型异质结构，该材料光催化活性显著增强。此外，XPS分析和DFT计算表明，SCN/TiO₂复合材料界面上有电子从SCN转移到TiO₂。在模拟太阳光照射界面时，内置电场、带边弯曲和库仑相互作用协同促进了杂化中相对无用的电子和空穴的复合。

图1 硫掺杂g-C₃N₄ (SCN)/TiO₂ S 型异质结纳米纤维制备过程和形貌表征图。

剩余的可还原性和可氧化性较高的电子和空穴赋予了复合材料最高的氧化还原能力。这些结果通过自由基捕获实验、ESR 测试和原位 XPS 分析得到充分验证，表明光催化剂中的电子迁移遵循 S 型异质结机制。这项工作丰富了对新型S型异质结光催化剂的设计和制造的认识，并为未来解决环境污染提供有前景的策略。

2、浙江海洋大学李世杰等人：快速制备TaON/Bi₂MoO₆核壳S型异质结纳米纤维

浙江海洋大学李世杰等人2021年7月7号在期刊《Chemical Engineering Journal》在线发表了题目为“Facile fabrication of TaON/Bi2MoO6 core–shell S-scheme heterojunction nanofibers for boosting visible-light catalytic levofloxacin degradation and Cr(VI) reduction”的文章。截止2022年6月10号，发表一年，该文献引用量高达144次。

本研究通过静电纺丝-煅烧-氮化方法构建了具有核壳结构的新型 S 型 TaON/Bi₂MoO₆ 异质结，其中二维 Bi₂MoO₆纳米片均匀且牢固地锚定在一维 TaON 纳米纤维的表面上。

当TaON/Bi₂MoO₆摩尔比为1:1时，最佳TaON/Bi₂MoO₆在可见光下对左氧氟沙星(LEV)抗生素降解和Cr(VI)还原的催化活性最高。

图2 TON/BMO核壳S 型异质结纳米纤维制备过程示意图和形貌表征图。

优异的光催化性能可能是由于良好的核壳纤维状结构和 S 型异质结构的协同作用，使成分之间产生强的界面相互作用，有效提高可见光吸收，提高电子-空穴对的分离和利用效率，并保留具有更强氧化还原能力的载流子。

值得注意的是，TaON/Bi₂MoO₆具有良好的稳定性和可重用性。光生h+、•OH和•O2 -是LEV降解的主要活性物质，通过HPLC-MS检测中间体，阐明了LEV降解的详细路径，并通过定量构效关系(QSAR)法评价了中间体的毒性。本研究为制备用于高效水净化的高性能 S 型异质结光催化剂提供了一些新见解。